Primer estudio en Sudamérica de prevalencia de la Enfermedad Celíaca | | | Este estudio fue presentado por el doctor Juan Carlos Gómez en el Congreso Panamericano de Gastroenterología de 2003, durante la Sesión Plenaria “La Revolución Celíaca: desde la ciencia al paciente”. Fue la primera vez que se estudió la prevalencia de esta enfermedad en la población general adulta en Sudamérica. | | | |
La epidemiología es el estudio que considera la relación de varios factores para ayudar a determinar la frecuencia y la distribución de las enfermedades y de los determinantes de su prevalencia en el hombre (proporción de personas que sufren una enfermedad con respecto al total de la población en estudio) de una determinada enfermedad en una comunidad dada. Varios factores, entre los que se destacan pruebas de laboratorio, especialmente tests serológicos (por ejemplo, de sangre y orina), nuevos conceptos histopatológicos (a partir del análisis de las muestras obtenidas por biopsias), el reconocimiento de manifestaciones visibles o macroscópicas en la endoscopía duodenal, han contribuido en la última década en el conocimiento de una prevalencia mas realista de la Enfermedad Celíaca (EC) de la que se tenía hasta entonces. En la actualidad se reconoce que la mayor parte de los individuos susceptibles al gluten se encuentran “por debajo de la línea de flotación del iceberg “que se ha ideado para el espectro clínico de la EC, es decir que la mayoría de los celíacos aún no saben que lo son. Así, en la parte emergente se encuentran los pacientes denominados clásicos o polisintomáticos y, por debajo, las formas atípicas o monosintomáticas que despiertan escasa sospecha clínica. También en este sector se encuentran pacientes asintomáticos (familiares de pacientes con EC, enfermedades asociadas con EC, así como la mayor parte de los pacientes detectados en estudios en población general) y los latentes. Estos conocimientos plantean ciertas preguntas con respecto a qué individuos se les debe realizar screening para futuras investigaciones para EC, de qué manera y cuándo realizarlo, así como la justificación de la importancia de su implementación. El screening es la aplicación de determinado test para identificar personas en situación de riesgo de sufrir un desorden de salud específico y que aún no tengan síntomas. Algunas de las condiciones que justifican su implementación son las siguientes: debe ser una patología importante para la cual existe una cura efectiva; la prevalencia debe ser conocida; se debe disponer de test simples y seguros; el análisis del costo- beneficio y los factores éticos deben ser minuciosamente analizados. La disponibilidad de test serológicos tales como anticuerpos antigliadina (AGA) y antiendomisio (EmA) y, posteriormente, antitransglutaminasa (atTG) pig y, más recientemente, antitransglutaminasa humana (hu atTG) hicieron posible la investigación de la EC en varias situaciones. ESTUDIOS DE PREVALENCIA EN POBLACIÓN GENERAL A partir de la década de 1980, comenzaron los primeros estudios en población general basados en el uso de test serológicos. En el estudio más grande, realizado en Italia sobre 17.201 niños en edad escolar, se detectó una prevalencia de EC de 1:210. En la metodología se utilizó un primer nivel de investigación con AGA, IgA e IgG. Luego, de acuerdo con el resultado de los mismos, el EmA y a aquellos pacientes que les dio positivo se les ofreció la realización de una biopsia de intestino delgado (ID). En este estudio realizado en La Plata, entre enero de 1998 y mayo de 2000, utilizando la misma metodología, se concretó el primer estudio de prevalencia de EC en población general adulta en Sudamérica: sobre 2.000 individuos que concurrieron a realizar el examen prenupcial obligatorio, se halló una prevalencia de 1 paciente con EC cada 167 individuos estudiados (6,0 x 1.000). Posteriormente se aplicó a 1.000 individuos otra metodología iniciada (primer nivel) con atTG pig, IgA y dosaje de IgA, y se obtuvo una prevalencia de 1:144. El 70% de los individuos detectados en estos trabajos eran asintomáticos. ESTUDIO DE PREVALENCIA EN GRUPOS DE ALTO RIEGO Los test serológicos están indicados en individuos con síntomas sugestivos de EC, así como en aquellos con enfermedades asociadas con EC. Sin embargo, la biopsia de intestino delgado, si la sospecha clínica de EC es fuerte, puede realizarse prescindiendo de los resultados de la serología. De todos modos, una sola determinación negativa con los marcadores serológicos no descarta la EC a lo largo de la vida. Se obtuvo una prevalencia de 1:144. El 70% de los individuos detectados en estos trabajos eran asintomáticos. Algunos grupos de riesgo muestran una alta prevalencia de EC asociada: familiares de 1° y 2° grado de pacientes con EC; pacientes y familiares de pacientes con diabetes tipo I; trastornos inmunes tiroideos o hepáticos; enfermedades del tejido conectivo; síndrome de Down; deficiencia de IgA y trastornos neurológicos. Además existen manifestaciones atípicas, monosintomáticas, en las que se debe investigar la presencia de EC, tales como anemia, baja estatura, trastornos gineco–obstétricos (esterilidad y abortos recurrentes), estomatitis aftoide, osteopenia y osteoporosis, depresióny otros trastornos del carácter. Si bien está establecido que los pacientes con EC no tratada pueden desarrollar complicaciones, la historia natural de la EC asintomática no diagnosticada no es clara y es posible que algunos casos sean silentes toda la vida, donde incluso el screenig sería perjudicial psico-socialmente. A la vez, se a ha demostrado una significativa falta de adherencia a la dieta libre de gluten de los pacientes detectados en screening poblacional, comparado con los casos detectados en hospitales. CONCLUSIONES Población general: Si bien la EC llena requerimientos para la realización de detección en población general, se necesitan más datos sobre la historia natural de la EC asintomática no tratada, antes de recomendar la aplicación sistemática de este procedimiento. Poblaciones de alto riesgo: El diagnóstico temprano de la EC y su correspondiente tratamiento, además de corregir y/o evitar trastornos metabólicos y nutricionales y de mejorar la calidad de vida, evitaría la exposición al gluten. El tiempo de exposición está relacionado a un riesgo aumentado de padecer enfermedades neoplásicas y a mayores posibilidades de sufrir enfermedades autoinmunes. Estos hechos sugieren que el diagnóstico temprano y el cumplimiento estricto de la dieta son esenciales para minimizar y prevenir complicaciones serias.
Dr. Juan Carlos Gómez Jefe de la Unidad de Soporte Nutricional y Enfermedades Malabsortivas. Hospital General de Agudos Gral. San Martín, Ciudad de La Plata. Argentina. |
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ENFERMEDAD CELÍACA
(FORMAS DE PRESENTACION)
Años 1991 a 2006
Diagnóstico realizado en consultorio privado en el periodo comprendido entre los años 1991 - 2006.
Diarrea crónica, vómitos, pérdida de peso, meteorismo, distensión..................................................................................218 Pacientes
Síndrome de Down.......................................................................3
Colagenopatías (esclerodermia – A. reumatoidea)................7
Eritema nodoso.............................................................................1
Hipotiroidismo..............................................................................5
Diabetes tipo 1 ……......................................................................1
Diabetes tipo 2………………………………………………………….………3
Hipertransaminasemia.................................................................2
Hipoprotrombinemia....................................................................1
Osteoporosis.................................................................................9
Dermatitis herpetiforme............................................................4
Calcificaciones intracerebrales................................................2
Epilepsia.........................................................................................2
Polineuritis.....................................................................................1
Anemia crónica............................................................................13
Amenorrea – dismenorrea.........................................................15
Bulimia.............................................................................................1
Constipación...................................................................................1
Obesidad.........................................................................................1
Déficit de IgA...............................................................................2
Higado graso...................................................................................1
Asintomáticos (familiares directos de E.C.)............................9
TOTAL....................................................302.
Dr. Edmundo Ricardo Mondén
Especialista en Gastroenterología
Santiago del Estero-Argentina
ermonden@hotmail.com
En medicina, la mayoría de las enfermedades gastrointestinales deben ser tratadas con medicación especifica y dieta adecuada; sin embargo, la desnutrición, la obesidad y la enfermedad celíaca solo necesitan una dieta acorde a las circunstancias.
Hoy, siglo XXI, hablar de enfermedad celíaca no significa esperar que un paciente concurra a un consultorio médico con diarrea, vómitos, desnutrición; es hablar de anemia crónica, abortos espontáneos, esterilidad, enfermedades autoinmunes, lesiones dérmicas, hipotiroidismo, osteoporosis, síndrome de Down, epilepsia, diabetes tipo 1 y 2, etc.
Las modernas técnicas de laboratorio permiten a través de análisis de sangre una orientación diagnóstica pero lo que hace al diagnóstico es el "ojo clínico" del profesional (lo que la mente no sabe, el ojo no ve... Dr. J. Murray) y la realización de una biopsia de intestino delgado, la cuál confirmará el diagnóstico (la biopsia intestinal es el documento de identidad de la enfermedad celíaca).
Una vez realizado el diagnóstico, el paciente comienza una dieta libre de trigo, cebada y centeno DE POR VIDA, así como controles periódicos clinico-gastroenterológicos a fin de determinar el estado nutricional del paciente, el cumplimiento de la dieta y la aparición de complicaciones.
El diagnóstico de un paciente celíaco, obliga al médico a pesquisar en el entorno familiar, posibles celíacos asintomáticos (siempre que se descubre un paciente celíaco, de alguien heredó la enfermedad y a alguien la transmitirá).
Hoy en día el enfermo celíaco no está solo, cuenta con la ayuda de instituciones a las que deberían asistir los enfermos celíacos y sus familiares a fin de recibir asesoramiento, apoyo psico-social, conocimiento de los alimentos, preparación de dietas sin gluten y por sobre todas las cosas, convivencia.
Dr. Edmundo Ricardo Mondén.
Título de médico de La Universidad Nacional de La Plata. Argentina. 1982.
Ex residente de clínica médica del Hospital Ramón Madariaga de Posadas, Misiones. Argentina.
Ex residente en gastroenterología del Hospital San Juan de Dios de La Plata. Argentina.
Ex post residente en gastroenterología del Hospital Mario Larrain, Berisso. Argentina.
Especialista en Gastroenterología. Título otorgado por Colegio de Médicos de la provincia de Buenos Aires. Argentina. 1991.
Especialista en Gastroenterología. Título otorgado por Colegio de Médicos de la provincia de Santiago del Estero. Argentina. 1991.
Médico fundador de A.C.E.L.A. filial Santiago del Estero. Argentina. 1993.
Médico asesor de A.C.E.L.A. Santiago del Estero. Argentina.
Médico presidente de la Sociedad de Gastroenterología de Santiago del Estero. Argentina.
Médico referente provincial (Santiago del Estero-Argentina) de la difusión y asistencia del enfermo celíaco.